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엔지켐생명과학, 코로나-19 치료제 성공기대감 상승

ko.konene 발행일 : 2020-07-27
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 엔지켐생명과학(183490)은 지난 7월 13일 자사 신약후보물질 EC-18을 활용해 COVID-19 치료제 개발을 위한 미국 FDA에 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다.

임상이 승인되면 국내에서는 최초, 미국에서는 Gilead의 remdesivir에 이어 두번째로 미국 임상 2상을 진행하는 신약후보 물질이 된다.

또한 승인 이후에는 미국 정부로부터 4000만달러 규모의 임상비용 지원도 기대해볼 수 있다.

회사는 지난 3월 미국 보건부 산하의 생의학연구개발청(BARDA)이 주관하는 COVID-19 의료대응조치(MCM)프로그램 참가를 신청했다

 

기사 자세히보기> http://www.nspna.com/news/?mode=view&newsid=443484

 

엔지켐생명과학, COVID-19 치료제 임상 내년 상반기 종료 전망(의학/건강) - NSP통신

엔지켐생명과학(183490)은 지난 7월 13일 자사 신약후보물질 EC-18을 활용해 COVID-19 치료제 개발을 위한 미국 FDA에 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다. 임상이 승인되면 국내에서는 최초, 미국에서는

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